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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

南京1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

23800元

适用人群

一次全面基因检测+四次定制化血液复查,术后评估肿瘤残留和复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 在南京的医院刚做完实体瘤手术,需要评估体内是否还有残留癌细胞的朋友。
  • 在南京完成治疗后,希望有更灵敏的血液检查来动态监测复发风险的朋友。
  • 在南京治疗中,希望寻找靶向或免疫治疗机会,并评估相关疗效指标的朋友。
  • 在南京接受治疗,医生建议进行更深入的基因分析来指导后续方案的朋友。
  • 对自己的肿瘤分子特征和家族遗传风险有深入了解意愿的朋友。
  • 希望通过定期血液检查替代频繁影像复查来跟踪身体状况的朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成两把精密的钥匙。第一把是全面的“基因地图测绘”:通过对您提供的肿瘤组织样本进行一次深度测序,分析超过540个关键基因,绘制出您肿瘤独有的“分子画像”。这不仅能寻找靶向药、免疫治疗相关的机会点(如特定基因突变、PD-L1表达),还能评估肿瘤突变负荷、微卫星状态等,甚至提示PARP抑制剂等特定药物的敏感性。第二把是定制的“雷达追踪”:根据您肿瘤的独特基因特征,为您定制一套专属的血液检测方案。之后通过简单的抽血(共4次),就像在血液里撒下特制的“渔网”,去捕捉和追踪那些可能从肿瘤脱落、极其微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),从而评估治疗后体内是否还有微小残留病灶,以及监测复发风险。需要注意的是,任何检测都有其局限性,其结果需要专业解读并结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

  • 首次检测需提供肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡切片、穿刺组织等),由为您手术或活检的南京医院病理科协助准备。
  • 后续四次监测只需在南京的合作服务中心或通过邮寄采血套件,抽取10毫升左右的外周血即可,无需空腹。
  • 抽血过程与常规体检抽血无异,可能会有轻微刺痛感,整个过程几分钟即可完成。
  • 检测机构在收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对肿瘤组织进行深度测序,对关键区域的检测准确性高。血液部分的MRD检测采用超高深度测序和定制化探针,旨在提高对微量ctDNA的捕获灵敏度。整体项目在专业实验室环境下进行,样本处理和数据分析流程标准化,保障了过程的可靠性。如同所有检测技术,其灵敏度与特异度并非百分之百,检测结果可能受到样本质量、肿瘤本身特性等因素影响。如果检测发现特定基因变异或提示风险,通常建议与您的主治医生或遗传咨询师深入沟通,结合其它检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测准不准啊?会不会有假阳性或者查不出来?
我们采用超高深度测序和双覆盖设计等先进技术,灵敏度很高,能有效降低假阴性风险。同时,我们通过生物信息学分析和严格的质控流程来确保结果的准确性。任何检测技术都有其局限性,但我们会尽全力提供当前技术条件下最可靠的结果。
采血需要抽很多管血吗?大概要多少毫升?
采血量不大,通常只需抽取2管共约10毫升的静脉血,这与常规体检的抽血量相近。用于ctDNA检测的血液样本对保存有特殊要求,我们会提供专用的采血管和冷链运输箱,确保样本在运输过程中的稳定性。
这个23800是一次性付清吗?后续4次检测还需要另外交钱吗?
您好,23800元是项目的总包价格,通常需要一次性付清。该费用已包含了首次肿瘤组织测序和后续4次定制化ctDNA血液检测的全部服务,没有额外的检测费,为您提供了完整的监测方案。
家里老人80岁了,身体比较弱,适合做这个检测吗?
年龄本身不是禁忌。是否适合主要取决于老人的整体健康状况、肿瘤类型、治疗意愿以及能否耐受组织活检(用于首次600+基因检测)。如果老人正在接受积极治疗,且医生认为监测MRD对调整治疗方案有帮助,则可以考虑。检测为自费项目,价格23800元。建议在南京的医院由主治医生全面评估后决定。
你们南京的服务点周末营业吗?最晚可以约到几点?
我们的合作采样点通常在工作日和周六上午提供服务,具体营业时间可能因地点而异。您可以通过官方预约平台或客服查询南京各网点的具体时间。建议您提前1-2天进行预约,以便我们为您协调安排最方便的时间段。

注意事项

  • 本项目属于自费项目,价格为23800元,不支持医保报销。
  • 首次检测必须使用手术或穿刺取得的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通样本可行性。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 后续血液监测有推荐的采血时间窗,请尽量遵守以保证监测效果。
  • 采血前无需特殊空腹,但建议避免剧烈运动,保持平常状态。
  • 报告结果为专业的生物学信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商议。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您重要的健康档案。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们将严格保密。

用户评价 (8条,均分4.8)

刘** 已验证 肺癌家属

前列腺癌术后复查。看中的就是‘定制化’,确实根据我的病理类型重点关注了相关基因。报告出来后和半年前的对比,趋势很清楚。速度快,准确度让我和医生都放心,现在已作为我常规复查的一部分了。

机构回复

感谢您长期的信赖!定制化Panel的设计就是为了更精准地服务不同癌种的患者。很高兴它能成为您值得依赖的常规随访工具。

2026-03-2544人觉得有用
常** 已验证 化疗前检测

甲状腺结节手术后,医生推荐做MRD看残留风险。我比较在意数据安全,特意问了客服检测数据存储问题。他们解释数据会加密存在国内服务器,定期清理,而且我可以申请永久删除,这点让我很放心。报告解读也很耐心。

机构回复

谢谢您的关注!我们严格遵守网络安全法,数据存储在通过等保认证的服务器,并支持用户依规申请数据删除。隐私保护不仅是承诺,更是可执行的操作流程。

2026-03-2156人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

预约了上午最早时段,想着人少。结果到了发现前面还有好几位,等了半小时。虽然等待区环境不错,但有时间规划需求的人可能会着急。建议预约时段能管理得更精确些。

机构回复

诚恳接受您的批评。由于个别客户采样时间延长或迟到,有时会影响后续时段。我们会加强预约时间的提示与管理,并提升现场调度能力,尽量减少您的等待。抱歉给您带来不佳体验。

2026-03-1927人觉得有用
徐** 已验证 二次手术前

报告内容很专业,数据详实,但部分术语和图表对我们非专业人士来说还是有点难懂。虽然有一对一解读,但要是能附带一个更简化、带结论摘要的版本,或者一个短视频解读,就更好了。

机构回复

宝贵的建议已收到!我们正在着手优化报告的可读性,计划在专业版报告外,增加患者版的图文摘要和核心结论导读。您的需求是我们改进的方向,感谢!

2026-03-1415人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实是我决定时最大的门槛。但我是二次手术前,医生说我情况复杂,建议做。咬咬牙做了,结果真的发现了常规检查没查出的微小残留,直接影响了手术方案。现在回头看,这钱可能帮我避免了第三次手术,太值了。

机构回复

您的分享非常珍贵,感谢!术前MRD检测就是为了发现隐匿风险,辅助临床决策。能为您的手术方案提供关键依据,我们深感工作的价值。祝愿您本次手术顺利,早日康复!

2026-03-0122人觉得有用
姚** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌术后,每半年测一次。这次让我特别满意的是报告速度,居然比上次还快了一天!而且连续几次检测结果,都能很好地反映我病情的变化趋势,和我的实际感受、其他检查结果都匹配,准确性上让我很依赖。

机构回复

看到您对我们长期服务的认可,我们深感荣幸。持续优化流程、提升速度与保证结果的一致性,是我们对每位定期监测用户的承诺。祝您继续保持良好状态!

2026-03-0862人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

我是二次手术前做的,想看看有没有残留。检测流程挺顺利的。术后,他们的团队竟然主动联系我主治医的科室,按要求提供了额外的数据格式用于会诊。这种主动协作的售后,帮我省了很多事,也让医生更认可这个结果。

机构回复

能为您和医疗团队的诊疗提供顺畅的支持,是我们应该做的。我们始终秉持开放协作的态度,全力配合临床需求。祝您手术顺利,早日康复!

2026-02-2727人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

因为家族史原因,我比较关注早期筛查。这次检测体验超预期,速度很快,而且报告不是简单给个‘未检出’,而是详细列出了监测的基因范围和灵敏度,让我对检测的‘深度’有了直观认识,感觉钱花得明白。准确性有待长期观察,但初步很满意。

机构回复

感谢您从专业角度给予的认可。我们坚持透明化报告,详细展示技术参数,就是希望用户能清晰了解检测的“能力边界”。这份知情与信任是长期健康管理的基础。我们会持续以精准服务回馈您。

2025-01-1761人觉得有用

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