南京子宫内膜癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南京医院已确诊为子宫内膜癌，想了解是否有精准的针对性治疗方案。
- 子宫内膜癌术后，希望了解复发风险并进行长期预后监控的人士。
- 正在寻找可能比传统化疗更有效且副作用更小的治疗选项。
- 有子宫内膜癌家族史，且自身已确诊，希望排查是否存在可遗传的基因风险。
- 初次化疗或靶向治疗效果不佳，需要寻找其他潜在有效方案的患者。
- 希望通过一份全面的基因信息，为南京的医生提供更全面的临床决策参考。
这个检测能查出什么？
如果把人体细胞想象成一间精密的工厂，基因就是工厂的设计蓝图。当子宫内膜细胞发生癌变，这份蓝图常常会出现一些关键的“印刷错误”或“段落缺失”。这项检测就像是派出专业的‘基因侦探’，对与子宫内膜癌密切相关的120个关键基因进行逐一排查。它能发现那些可能驱动肿瘤生长的特定基因变异，这些变异有的恰好是已有成熟靶向药物的‘靶点’，检测结果能给您的医生提供明确的用药提示。同时，它还能评估您对某些传统化疗药物的敏感性或耐药可能性。此外，检测涵盖的MSI、HRR基因及林奇综合征相关指标，有助于评估免疫治疗获益可能及家族遗传风险。需要了解的是，这项检查基于您提供的组织样本，主要揭示当前样本中的基因状况，不能代表全身所有细胞，也无法预测未来所有健康风险。
检测过程麻烦吗？
这项检测的便利之处在于，它通常无需您额外进行一次有创操作来获取样本。在南京的医院进行手术或穿刺活检后，院方会留存一部分经过处理的病理组织（如石蜡切片或包埋组织）。您只需授权并同意，检测机构即可协调获取这些已有的组织样本用于分析。如果条件允许，也可使用新鲜组织或穿刺活检组织，甚至是全血样本（部分分析适用）。您无需特意空腹。整个过程，您主要的工作是信息咨询与授权，实际的采样工作是回顾性地利用已有医疗材料完成，避免了重复穿刺的不适与风险。您可以在南京的合作机构现场办理，或通过可靠的邮寄方式完成样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内，对目标基因区域进行深度、准确的读取与分析。实验室严格遵循质量控制标准，以确保检测结果的可靠性。作为一种高精度的分子生物学检测，其准确性建立在合格的样本基础之上。检测本身仅对送检样本进行分析，过程安全，无辐射或额外伤害。报告结果旨在为个性化方案提供有价值的参考信息。请注意，任何检测都有其技术局限，极少数情况下可能存在无法检出或结果不明确的情形。基因信息复杂，检测结果必须由专业人士，结合您的具体情况综合解读。报告中的用药提示需由您的主治医生最终评估并决定是否采纳。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为11540元，需个人自费承担，目前不在医保报销范围内。
- 请确保您对使用既往病理组织样本进行基因检测已充分知情并书面授权。
- 整个流程从实验室接收合格样本起算，约需10个工作日出具报告。
- 最终报告需由您的主治医生结合全部情况审阅，并做出专业的判断与决策。
- 请妥善保管您的检测报告，它可能对您长期的健康管理有重要参考价值。
- 检测结果包含个人遗传信息，请注意隐私保护，仅与您信任的医疗专业人士分享。
- 若您有子宫内膜癌家族史，建议与遗传咨询师讨论报告中的遗传相关发现。
- 报告中的信息可能涉及前沿进展，治疗方案的实际可及性需咨询您南京的主治医生。
用户评价 (8条，均分4.2)
从样本寄出到拿到报告，整个周期比我预想的要长。中间虽然客服有问必答，但主动进度更新少了点，让我有点‘干等’的感觉。报告本身和隐私保护是满意的，就是在等待体验上可以更贴心一些。
机构回复
诚恳接受您的批评。在保证检测质量的同时，优化进度透明度和主动告知服务是我们当前的重点改进项。我们正在升级系统，未来将通过微信或短信更主动地推送关键节点状态，改善您的等待体验。
总体不错，报告5个工作日就出了，挺快。内容也专业，医生认可。就是价格我觉得有点偏高，虽然知道技术成本高，但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望后续能有更多普惠方案。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的感受，也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。未来我们会探索更多元的支付方式，让精准医疗惠及更多患者。
检测本身很好，但报告对我来说有点太专业了。虽然附了简要结论，但里面一大堆基因名和数据，我看得云里雾里。最后是主治医生帮忙看的。要是能配一份更通俗的、给患者看的摘要就好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已经推出了针对患者的“报告精要解读”服务，并有遗传咨询师提供电话解读。我们会进一步优化报告的可读性，让信息更易理解。
我本身有甲状腺结节，对癌症相关的事特别敏感。咨询时问了很多可能有点“外行”的问题，但顾问一点没嫌弃，还夸我问得细，鼓励我多了解。这种被尊重的感觉，对患者心理太重要了。
机构回复
您的问题都非常重要！充分了解是做出正确决策的基础。我们始终鼓励用户提问，并愿意用最大的耐心提供解答。感谢您的信任！
我是主治医生推荐过来的，最看重权威性。报告速度比预想的快，没耽误查房讨论。内容上，不仅列出了突变，还对证据等级做了分级，这对我们临床医生选择治疗方案非常友好，节省了大量查文献的时间。
机构回复
感谢医生老师的专业反馈！我们深知临床工作的繁忙，因此在报告设计时特别注重了临床实用性和证据等级的呈现，能切实帮助到您的工作，是我们最大的追求。
为了给妈妈找治疗方案选的这个。价格公开透明，没隐藏费用。客服解释得很清楚，告诉我为什么需要测这么多基因。最后结果确实找到了一个罕见的突变，有对应的临床实验在招募。感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
能为您母亲找到潜在的治疗机会，我们感到非常欣慰。透明化和专业的咨询是我们的服务准则。祝愿阿姨能顺利入组临床试验，取得好的疗效！
体检发现子宫内膜异常增厚，医生建议做基因检测评估风险。我问题特别多，线上顾问一点没嫌我烦，每次都能快速回复，还用比喻把复杂的基因术语讲得很形象（比如把基因突变比作‘零件损坏’）。报告出来后，还主动约了电话解读，告诉我目前风险低，让我安心不少。
机构回复
很高兴我们的科普解读能帮助您更好地理解报告内容。让复杂的医学知识变得通俗易懂是我们不懈努力的目标。您的安心对我们来说是最大的肯定，请定期随访，关注健康。
价格确实偏高了，但考虑到检测的基因数量和分析深度，也能理解。主要是后续的解读服务值回一些票价。如果未来能针对经济困难的家庭有一些减免政策或分期优惠就更好了。
机构回复
真诚感谢您的反馈与理解。成本确实与基因数量和分析复杂度相关。我们也在积极探索更多元的支付方案，希望能让更多有需要的家庭受益。
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