南京泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
12000元
检测流程
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到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 除了指导用药,这个检测还有其他用处吗?
- 除了寻找靶向和化疗药物线索,全面的基因图谱也可能有助于评估预后(疾病发展趋势),提示临床试验入组机会,或在未来病情变化时,为再次检测对比提供基线数据。HRD状态的评估对于卵巢癌等癌种的维持治疗策略选择尤其具有明确价值。
- 报告里那么多基因和指标,我重点看哪几页?
- 您无需自己解读所有细节。我们的报告摘要页和结论部分会提炼最核心的发现,比如是否有明确的靶向用药提示、是否存在HRD状态等关键结论。解读顾问会带您重点关注这些部分,并解答您的具体疑问。
- 我觉得价格有点高,只做其中一部分基因检测行不行?能便宜点吗?
- 本项目是一个经过科学设计的完整套餐,旨在提供全面的信息。其中的基因组合和HRD检测具有协同解读的意义,拆开可能影响整体判断价值。因此,通常不支持拆开检测或仅选择部分项目以降低费用。
- 这个检测和遗传性肿瘤基因检测是一回事吗?
- 不是一回事,但有关联。我们这个检测主要针对您体内肿瘤体细胞的基因变异,用于指导当前的治疗。而遗传性肿瘤基因检测(如BRCA1/2的胚系检测)是查血液中是否携带从父母遗传来的、增加一生患癌风险的基因突变,关乎您个人及家人的癌症风险评估。部分套餐会包含胚系分析,但核心目的不同,请在下单前向南京的顾问确认检测范围。
- 在南京的合作医院采样,需要额外付采样费给医院吗?
- 您好,检测费用14400元包含了实验室检测与分析费用。在合作医院进行样本采集(如抽血或组织切片调取)可能涉及少量的医疗服务费或材料费,这部分费用需按医院规定直接支付给医院,详情请在采样前与医院确认。
用户评价 (8条,均分5.0)
为了给爸爸找治疗方案,这个检测的价格对我们工薪家庭是笔巨款。但全家商量后觉得,不能因为钱错过救命的机会。筹钱做了,结果找到了匹配的靶向药。现在爸爸病情稳定,算下来,虽然检测费高,但比起无效化疗的费用和身心痛苦,可能反而更‘省钱’和‘省命’。
机构回复
非常理解您们当时的艰难抉择,也万分欣慰检测结果带来了积极改变。我们始终努力在保证技术领先与报告质量的同时,探索更多方式来降低患者负担。您父亲的稳定是我们最大的鼓舞。
咨询的时候特意问了数据会不会被用于其他研究或商业用途。客服明确说,所有二次使用都必须经过我单独的、书面的知情同意,否则坚决不会。并且给了我一份非常清晰的知情同意书逐条解释。这种不模糊、不捆绑的告知,让人信任。
机构回复
透明和知情同意是基因行业的基石。我们杜绝任何形式的“捆绑授权”,坚持每项数据使用都必须获得您清晰、自愿的单独同意。感谢您对我们原则的认可。
作为胃癌家属,我们经济压力大。但医生强烈建议做,说能避免用错药。我们选了分期付款,压力小了点。结果真的发现常规方案可能无效,推荐了另一个更便宜的药。算下来,检测费可能比直接试错一个疗程的无效治疗还便宜,还少受罪。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们推出分期支付选项,正是希望能让更多有需要的家庭不至于因经济原因错过精准治疗的机会。您算的这笔“长远账”非常到位,祝治疗顺利!
给父亲做检测,他是多原发癌。市面上很多套餐只针对一种癌,你们这个‘泛实体瘤’正合适,不用分开做好几次,省了不少钱。检测范围广,性价比一下就上来了。虽然总价不低,但相当于一次做了三四个专项检测,划算。
机构回复
您的情况正是“泛实体瘤”检测希望解决的核心痛点之一。面对复杂病情,我们希望用一个全面的检测替代多次零散的检测,切实为患者家庭减轻经济和精力负担。感谢您的明智选择!
作为家属,来咨询泛实体瘤检测。洽谈室桌子很大,方便摊开资料和医生一起看。机构还提供了既往案例的数据概览(脱敏后),让我们对检测的意义有了直观认识。这种用数据说话的方式,比空讲道理更有说服力。
机构回复
谢谢您的反馈。我们相信,基于真实世界数据的理性沟通,能帮助用户和家属做出更明智的选择。我们将继续完善这类科普支持材料。
我是肺癌家属,替父亲办理的。客服人员非常专业,能精准理解我们的病情和需求,不是机械应答。寄送报告用的快递是顺丰,包装严密防摔,还附有致电解读的预约卡,这些小细节都体现了对用户的尊重和用心。
机构回复
谢谢您对我们服务细节的认可。我们始终认为,每一次服务都关乎患者的希望,必须全力以赴,注重每一个环节。祝老人家治疗顺利。
我是对比了好几个产品后选的这个,因为看中它同时测TMB和HRD,这两个指标对免疫治疗都有参考意义。结果我的TMB和HRD评分都高,医生判断我用免疫疗法获益可能性大,目前已经用上,效果待观察,但至少方向明确了。
机构回复
很高兴我们的检测能全面评估免疫治疗相关生物标志物(TMB & HRD),为您和医生制定联合治疗方案提供了多维度依据。预祝免疫治疗取得良好效果!我们将持续关注精准免疫的发展。
因为家族里有好几位癌症患者,我做了这个筛查。报告13天出具,效率可以。结果发现了遗传性突变,意义重大。报告内容严谨,但感觉在给出‘行动建议’部分可以更具体一些,比如针对我这个情况,建议多久筛查一次,具体筛查哪些项目等。
机构回复
感谢您的重要反馈。对于胚系突变携带者的健康管理,确实需要更个体化、更具体的指导。我们已将您的建议转达给医学部,未来会在遗传咨询服务和报告建议部分进行强化与细化。
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