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肿瘤基因检测泛实体瘤

南京实体瘤-151基因(组织版)-单T

临床应用

泛实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对实体瘤的151个关键基因检测,帮助了解肿瘤特征,为后续方案选择提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在南京确诊实体瘤,希望通过检测了解更多信息,为方案决策做参考。
  • 在南京的治疗方案效果不佳或出现变化,考虑是否需要调整方向的。
  • 在南京希望了解自身肿瘤的分子特征,是否属于特定类型的人群。
  • 有实体瘤相关家族史,在南京希望通过检测辅助风险评估的。
  • 在南京希望通过前沿的检测技术,全面了解肿瘤相关基因状态的人士。
  • 在南京主治医生推荐进行此类检测,希望为后续选择提供更多依据的人群。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤看作一个复杂的机器,这项检测就像一份针对其核心部件的‘深度检查报告’。它通过分析您提供的肿瘤组织样本,一次性检查151个与实体瘤发生、发展密切相关的基因。检测能发现这些基因是否存在特定的变化,例如某些关键‘开关’的异常开启或关闭。这些信息有助于更细致地了解肿瘤的某些特征,有时能提示某些方案可能具有更好的参考价值,或者揭示肿瘤潜在的复杂性。需要注意的是,这项检测主要提供的是基因层面的信息参考,是整体评估中的一环。检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读,并不能保证一定找到对应的方案,也不能预测所有未来的变化。它更像是一张重要的‘地图’,为后续的方向选择提供更多线索。

检测过程麻烦吗?

本检测使用您在医院进行手术或活检时已保存的石蜡切片组织样本,无需为了检测单独再进行一次有创采样。这意味着您不需要空腹,也几乎不会带来额外的疼痛或不适。整个过程对您而言非常便捷。您只需授权南京的合作机构或通过邮寄方式,将符合要求的切片样本送至检测实验室即可。从样本寄送到您收到报告,通常需要一定的工作周期,具体时间工作人员会提前告知。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,具有较高的技术可靠性,能够准确地读取基因序列信息。整个过程在专业实验室内完成,遵循严格的操作规范,确保样本和信息的安全。检测报告会详细列出所发现的基因变化及其解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和灵敏度极限,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能影响检出。检测结果提供的是重要的分子信息,最终的判断和决策需要您与专业人士进行充分沟通,结合所有情况综合考量。如果结果提示某些罕见或意义不明确的变异,专业人员可能会建议进一步的分析或观察。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测会不会泄露我的个人基因隐私?
我们高度重视您的隐私保护。整个检测过程会对您的个人信息进行严格加密和脱敏处理,样本和检测数据仅用于本次检测及报告生成,未经您明确授权不会用于其他用途或向第三方泄露。
我能在报告里看到自己所有的基因信息吗?
不能。这份报告仅针对与实体瘤治疗相关的151个基因进行深度分析,并报告与肿瘤发生发展、用药指导等相关的明确变异。它不是一份全基因组测序报告,不会包含您所有的遗传信息。
这个检测能讲价吗?或者团购有没有优惠?
我们的价格是统一定价,透明公开,一般没有议价空间。但对于家庭多人检测或特定的患者社群,我们有时会提供团体关爱方案。您可以将具体需求告知我们的顾问,我们会根据南京地区的政策,为您确认是否有合适的方案。
结果异常的话,你们会直接告诉我该吃什么药吗?
不会。我们的报告会详细列出检测到的基因变异,并根据国际权威指南和数据库,提示该变异可能关联的药物类别或具体的临床试验信息。但具体如何使用药物(包括选择哪种、剂量多少),必须由您的主治医生结合您的全部临床情况来决策。我们提供的是精准的“地图”,医生是“领航员”。
报告里的内容,如果我看不懂怎么办?
请您完全不用担心。在您收到报告后,我们会主动为您安排一次免费的、一对一的专业报告解读服务。我们的顾问会用通俗易懂的方式,为您讲解报告中的关键结果和后续建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在南京咨询时确认最终费用。
  • 确保您拥有对送检样本的处置权,并已获知相关风险。
  • 确认您所在的南京医院能够提供符合检测要求的石蜡切片样本。
  • 邮寄样本时,请使用指定的包装材料,确保样本安全运输。
  • 妥善保管您的检测报告,它包含您的个人生物信息。
  • 报告解读非常重要,建议您在南京与推荐的专业人士充分沟通。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤可能发生变化,请注意信息的更新。
  • 检测结果应作为综合参考信息,不能替代专业人员的当面评估和判断。

用户评价 (8条,均分4.2)

杜** 已验证 胃癌家属

采样过程顺利,报告也准确。但我觉得配套的APP体验一般,查看报告和咨询的入口有点深,而且推送消息比较多。希望APP设计能更简洁清晰一点,重点功能更突出,毕竟用户主要是中老年人。

机构回复

真诚感谢您的使用反馈。我们已经将APP用户体验优化列入近期升级计划,重点简化操作流程、优化界面布局、精简通知。目标是让所有用户都能轻松、便捷地使用我们的数字化服务。

2026-03-2547人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

报告里的‘相似案例治疗参考’模块让我印象深刻。虽然隐去了隐私,但提供了类似基因谱的成功治疗案例摘要,让我看到了实实在在的希望。解读医生还提醒,这只是参考,具体方案要听主治医生的,很严谨。

机构回复

感谢您喜欢这个模块。我们希望在保护隐私的前提下,用过往的真实案例数据给患者带来希望和启发。同时必须强调个体差异,最终的方案务必由主治医生根据全面情况制定。

2026-03-2161人觉得有用
江** 已验证 家族史筛查

和其他动辄两三万的全外显子检测比,这个151基因的价格友好多了,而且聚焦在实体瘤相关基因,更实用不浪费。对于我们普通工薪家庭来说,是在经济可承受范围内能获得的最全面信息了,为治疗指明了方向,非常感谢。

机构回复

您的理解非常准确。我们设计产品的初衷之一,就是在保证临床相关性的前提下,控制成本,让更多需要的家庭能够用得上、用得起。

2026-03-1957人觉得有用
蔡** 已验证 术后复查

看了很多评测,最后选这款是因为它价格适中且专注实体瘤。不像有些检测把血液肿瘤什么的都包进去,价格上去了,我们用不上。这种‘术业有专攻’的产品设计,本身就是在帮我们省钱,性价比自然高。

机构回复

您真是行家!产品设计的精准性确实直接影响性价比。我们聚焦实体瘤核心基因,就是为了在不必要的项目上为您节省每一分钱,同时确保核心检测的深度和准确性。

2026-03-1422人觉得有用
蒋** 已验证 家族史筛查

等待病理切片期间自己查了很多资料,发现这个产品在同类中价格算透明的,没有隐藏费用。虽然总价高,但包含了从检测到出报告的所有环节,还有一次专家解读。最后和主治医生一起看的报告,沟通很顺畅,医生也说数据质量不错,有助于制定个性化方案。

机构回复

谢谢您的细心比较。我们坚持价格透明、服务完整的理念,就是为了让您和医生都能更放心地使用检测结果。祝治疗顺利!

2026-03-0166人觉得有用
赖** 已验证 胃癌家属

检测本身和解读服务都挺好的,医生也很耐心。就是感觉报告电子版的形式,在带给主治医生看的时候,不如纸质版那么方便直接翻到重点。虽然可以自己打印,但如果能提供一个精简版的、适合直接给医生看的纸质报告选项,哪怕收点工本费,我觉得会更完美。

机构回复

感谢您提供的实用建议。我们收到了很多用户关于纸质报告的需求,目前已在设计‘临床医生精要版’纸质报告服务,不久后将上线供用户选择。您的意见帮助我们加快了这一进程。

2026-03-0818人觉得有用
朱** 已验证 体检异常

家里两位亲人都是癌症,所以我对自己特别警惕。查出肺结节手术后,立即用组织做了这个检测。看中的就是基因数多,查得全。报告速度比预想的快两天。结果出来是阴性,没有靶向突变,虽然有点失望,但反而让我更坚定了要定期复查、健康生活的决心。报告让我排除了一个选项,也是另一种收获。

机构回复

感谢您的选择与分享。您说得非常对,阴性结果同样具有重要的临床价值,它帮助排除了靶向治疗的可能性,从而可以更专注于其他有效的治疗或预防方案。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考。祝您健康常伴!

2026-02-0555人觉得有用
文** 已验证 靶向用药参考

流程方便是方便,但在线支付方式可以再丰富点吗?当时只想用某支付平台,但发现不支持,只好换了银行卡支付,稍微折腾了一下。现在线上支付选择那么多,希望能跟上。

机构回复

十分抱歉给您带来了支付环节的不便。我们已收到您的反馈,并已与技术部门沟通,正在接入了更多常用的支付渠道,预计近期上线。感谢您的提醒,让我们得以改进!

2025-08-3159人觉得有用

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