南京肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南京，希望了解化疗药物可能带来的副作用风险的人群。
- 在南京，已完成治疗，希望寻找更多潜在用药选择的人群。
- 在南京，希望评估家族遗传性肿瘤风险的人群。
- 在南京，标准治疗方案效果不理想，寻求新方向的人群。
- 在南京，希望通过血液检测了解肿瘤基因状态，避免组织活检不便的人群。
- 在南京，想了解自身是否适合免疫疗法或PARP抑制剂的人群。
这个检测能查出什么？
这份检测就像给您体内的肿瘤做一次‘基因指纹’普查。它从您的血液中寻找微量的肿瘤细胞释放的基因信息，重点查看600多个与肿瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。它能发现基因的‘拼写错误’、‘片段丢失或增多’甚至‘位置错乱’，为现有的靶向药、免疫药、PARP抑制剂及化疗药物的选择提供线索。同时，它也会评估遗传性肿瘤相关的基因情况。请注意，这是一项基于血液的检测，当血液中肿瘤信息含量极低时，可能存在未检出的情况，有时仍需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
检测过程非常简便。您只需要在南京的合作机构或通过邮寄方式，提供一小管静脉血（通常10毫升左右）。无需空腹，抽血过程与常规体检相似，有轻微针刺感，几分钟即可完成。专业机构会妥善处理和运输您的样本。整个采样过程对身体基本无负担，您可以在采样后正常活动。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的NGS技术，对特定基因区域的覆盖和分析具有很高的准确性。检测在专业实验室进行，有严格的质量控制。血液检测安全无创，避免了组织活检的创伤和风险。需要了解的是，其准确性受血液中肿瘤基因含量影响，若含量过低，可能无法得出有效信息。检测结果是一份重要的参考，最终方案的制定需要专业人士结合您的全面情况来综合考量。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，价格24000元，不支持医保报销。
- 采样前无需特殊准备，如空腹或停药，但请保持平常状态。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免局部淤青。
- 请确保提供的个人信息准确，以便报告准确送达。
- 收到报告后，建议与了解您情况的专业人士共同解读。
- 检测结果是一份动态的参考信息，其意义可能随时间与研究进展而变化。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 如对流程有疑问，可及时联系南京的服务人员。
用户评价 (8条，均分4.6)
术后复查做的检测，报告出来后接到一个随访电话，对方直接说自己是XX检测机构，在开放办公区打的，我赶紧提醒他小声点。希望后续注意，电话沟通时别自报家门那么大声，周围人都能听见。
机构回复
非常抱歉给您带来不佳体验，也万分感谢您的提醒。我们已立即核查并规范随访流程，严格要求通话环境与话术，避免透露任何敏感信息。后续会加强培训，再次致歉。
作为肝癌家属，带父亲去做这个检测。父亲血管不好找，以前在其他地方常被扎好几针。这次检测中心的护士经验老道，看了看就直接在手臂内侧找到了血管，一次成功，而且采完血后按压指导很到位，没出现淤青。
机构回复
您好，感谢您分享这份宝贵的经历。面对血管条件不佳的情况，我们采样师的丰富经验和耐心确实至关重要。能一次成功并避免淤青，我们也很欣慰。希望检测结果能为伯父的治疗提供有力参考。
报告内容非常专业和全面，但部分术语对于普通患者来说还是有点难懂。虽然附有解读，但如果能有一个更简明的“核心结论摘要”放在最前面，可能会让我们家属在第一时间抓住重点，心里更稳。
机构回复
您提的建议非常宝贵且具有操作性！我们已经在规划报告版本的优化，计划增加一个面向患者和家属的“核心发现与建议”摘要页，让关键信息一目了然。感谢您的智慧贡献！
化疗前做的，想看看有没有靶向机会。报告挺准，找到了一个对应有药的突变。但我觉得报告里专业术语太多，后面附的解读摘要还是有点难懂，最后还是主要靠电话解读的医生讲解。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见！我们已意识到报告的可读性需要持续改进，正在开发更通俗的‘患者版摘要’。同时，我们的电话解读服务会一直加强，确保信息传递无误。
父亲二次手术前，主治医生建议做这个检测来辅助决策。时间比较紧，我特别担心错过手术窗口。和客服沟通后，他们帮我标注了加急，并且在出报告的第一时间就主动打电话通知我，还协调了解读医生尽快给我讲解。响应速度真的很快，解决了我们的燃眉之急。
机构回复
急您所急，是我们的分内之事。在关键的治疗决策节点上，我们一定会全力配合医疗节奏，加快流程。很高兴我们的加急服务能切实帮到您。祝叔叔手术顺利，后续治疗取得好效果！
线上咨询后，顾问主动问我是否需要预约当地合作三甲医院的医生进行联合解读，他们可以帮忙协调。这个增值服务出乎意料，让我和医生沟通报告时顺畅了很多。
机构回复
感谢您对我们增值服务的认可！我们深知，检测的最终价值在于指导临床。因此我们努力搭建与医疗机构的协作桥梁，促进医患高效沟通。能为您带来便利，我们非常开心。
对比过两家机构的报告，你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称，还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间，以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说，比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点：不仅要科学精准，更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息，是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
我是从线上平台自己找到这个产品的，一开始半信半疑。但咨询顾问非常专业，在我提出几个比较刁钻的技术问题后（比如血液ctDNA的检出率问题），她没有回避，而是引用了最近的研究数据给我解释，还发了相关文献摘要给我。这种专业度让我最终选择了他们。
机构回复
感谢您用“专业度”来评价我们！面对用户严谨的提问，我们理应提供同样严谨、有据可依的解答。这正是基因检测服务的基石。我们很高兴能通过扎实的专业知识赢得您的信任。
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