南京肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 经过手术或穿刺，拥有肿瘤组织样本，想了解后续治疗方向的您。
- 正在选择或更换治疗方案，希望找到更有效药物、避免无效尝试的您。
- 在南京医院就诊，医生建议通过基因检测来指导靶向或免疫治疗的您。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征，评估未来复发风险与监控方向的您。
- 标准治疗效果不佳，寻求更多潜在药物选择机会的您。
- 希望全面评估肿瘤对靶向药、化疗药及免疫疗法可能反应的您。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您的肿瘤绘制一份详尽的‘基因身份档案’。它主要分析两个核心部分：一是肿瘤组织中120个与靶向治疗、化疗密切相关的基因是否存在异常，这包含了关键的MSI状态和28个同源重组修复相关基因；二是检测PD-L1蛋白的表达水平，这是评估免疫治疗能否起效的重要参考。通过这份报告，可以明确肿瘤的基因特点，帮助判断哪些现成的靶向药、化疗药可能更有效，以及免疫治疗是否值得尝试。这对于寻找精准的治疗方案非常有价值。需要了解的是，检测结果提供的是用药可能性的指导，最终治疗决策仍需结合您的整体健康状况，由专业医生综合判断。
检测过程麻烦吗？
这项检测基于您的肿瘤组织样本进行分析。您无需空腹或额外准备。样本来源非常灵活，可以是您手术或活检后保存的石蜡切片、石蜡包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。这些样本通常已由医院病理科留存，您只需按流程授权使用即可，不需要您再次经历采样过程，因此不会有新的不适感。当然，若医生认为有必要，也可能安排新的穿刺。整个样本获取过程在您就诊的南京医疗机构内完成，后续的检测分析则由专业的实验室进行。
结果准确吗？安全吗？
检测采用主流的二代测序技术和规范的免疫组化方法，流程标准，结果可靠。其核心价值在于全面筛查与肿瘤相关的基因变异，为用药选择提供科学依据。检测过程本身对您的身体没有影响。需要提醒您的是，任何检测技术都有其适用范围和局限性。例如，如果提交的肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳，可能会影响基因变异的检出率。此外，基因检测结果反映的是提交样本当时的状态，随着时间推移或治疗影响，肿瘤的特性可能会发生变化。检测报告会为您和医生提供重要的参考信息，但最终的诊断和治疗方案，务必由您的主治医生结合所有临床资料来综合确定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请您确保已充分了解检测目的和意义，并与您的主治医生进行过沟通。
- 准确、完整地提供您的个人信息和相关病史资料。
- 确保授权使用的肿瘤组织样本符合检测的基本质量要求（如肿瘤细胞含量）。
- 留意样本转运和检测过程中的通知信息，保持联系方式畅通。
- 检测费用为自费项目，不支持医保报销，请您在申请前知悉。
- 获取报告后，请务必与您的医生共同商讨，勿自行解读并决定治疗方案。
- 妥善保管您的检测报告，作为未来诊疗的重要参考资料。
- 对报告内容有任何疑问，及时联系您的咨询顾问或检测方寻求解答。
用户评价 (8条，均分4.6)
作为有癌症家族史的人，做这个筛查是为了安心。采样过程没什么不适，医生很专业。唯一小遗憾的是，报告出来后，关于‘意义未明变异’的解释还是有点让人困惑，即使电话解读后，心里还是会有点嘀咕。
机构回复
我们理解您对‘意义未明变异’的关注。这类变异当前临床证据不足，解读确实需要谨慎。我们会持续追踪全球数据库更新，一旦有新证据，将主动通知您。未来我们也会加强解读人员的沟通培训。
东西是好的，等待报告的时间比当初告知的预期稍微长了三天，虽然客服解释了是质检环节为了确保准确性多花了时间，但等待期间的心情真的很煎熬，每天刷好几次状态。希望以后时间预估能更准一些，或者如果有延迟，能更主动、更早地通知我们。
机构回复
让您在煎熬中等待，我们深感歉意。您批评得非常对，时间预估的准确性和主动、及时的进度沟通是我们的责任。我们已经升级了生产进度监控系统，并将严格执行延迟主动告知制度，避免类似情况再次发生。感谢您的督促。
对比过其他几家，你们报告在“遗传性肿瘤相关基因”的解读上更用心。不仅给出胚系突变结果，还评估了家族风险，并给出了具体的家系验证和筛查建议。让我们意识到这可能不只是我一个人的事，对整个家族的健康管理都有提示作用，考虑得很长远。
机构回复
您说得对，肿瘤的遗传易感性关乎整个家族的健康。我们的报告会特别关注胚系突变，并提供后续行动建议，这是精准预防的重要组成部分。感谢您对我们全面性工作的认可。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
第一次做基因检测，心里没底。好在他们的咨询顾问非常专业，先问清楚了我是胃癌家属，想了解用药选择，然后才推荐了这个套餐，没有乱推荐更贵的。寄过来的材料包像个精致的礼物盒，里面每样东西放哪、怎么用，标识得清清楚楚，让我这种新手也能轻松搞定。
机构回复
谢谢您的称赞。我们坚持“适宜检测”的原则，根据用户真实情况推荐项目。清晰、人性化的物料设计也是我们关注的重点，希望能缓解用户初次接触时的陌生感和焦虑。您的满意是我们前进的动力。
用去年手术的蜡块做的，省了大事。但寄送样本前要自己联系医院病理科切白片，遇到点小麻烦，病理科不太配合。幸好检测机构的客服帮忙协调，发了正式的申请函过去，才解决。服务是挺好的，就是前期流程对家属有点挑战。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便。获取合规的病理样本确实需要一定的院内流程。我们已经着手优化，未来可为有需要的客户提供更直接的病理科协调支持服务。感谢您的信任与建议！
胃癌家属，妈妈做的检测。报告出来后，我们想咨询一位专家，他们安排了线上解读。进入视频房间还需要二次密码，专家也只显示姓氏。整个环境让人感觉非常私密和安全，可以毫无顾忌地讨论病情。
机构回复
线上解读的隐私设计正是基于这样的考虑。我们致力于打造一个让您能完全放松、专注讨论病情的安全空间。很高兴我们的细节设计能获得您的认可。
检测目的是为了看有没有遗传风险，所以特别关注家族信息会不会被记录和泄露。顾问说家族史信息仅作为分析参考，不会在报告中被详细描述，数据库里也会做匿名化处理。沟通下来，感觉他们很有经验，知道患者怕什么。
机构回复
感谢您提出这个关键问题。对于涉及家族遗传信息的部分，我们采取更加严格的匿名化和去标识化处理流程，确保分析精准的同时，切断信息回溯到具体家族的可能性。
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